WEKO3
アイテム
冠攣縮性狭心症患者由来iPS 細胞を用いた病態の解明; p122RhoGAP/DLC-1 とphospholipase C の役割
https://hirogaku-u.repo.nii.ac.jp/records/573
https://hirogaku-u.repo.nii.ac.jp/records/573c96fe377-acd7-4fc1-b2e4-5a3bc06efb83
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
HirogakuKangoKiyo_16_45.pdf (1.2 MB)
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| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2021-12-03 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 冠攣縮性狭心症患者由来iPS 細胞を用いた病態の解明; p122RhoGAP/DLC-1 とphospholipase C の役割 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 冠攣縮性狭心症 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 人工多能性幹細胞（iPSC） | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Phospholipase C | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | アセチルコリン | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| 著者 |
田中, 真実
× 田中, 真実× 長内, 智宏× 奥村, 謙× 富田, 泰史× 吉岡, 利忠 |
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| 著者(ヨミ) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 1657 | |||||
| 姓名 | タナカ, マコト | |||||
| 著者(ヨミ) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 1658 | |||||
| 姓名 | オサナイ, トモヒロ | |||||
| 著者(ヨミ) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 1659 | |||||
| 姓名 | オクムラ, ケン | |||||
| 著者(ヨミ) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 1660 | |||||
| 姓名 | トミタ, ヒロフミ | |||||
| 著者(ヨミ) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 509 | |||||
| 姓名 | ヨシオカ, トシタダ | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 1661 | |||||
| 姓名 | Tanaka, Makoto | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 1662 | |||||
| 姓名 | Osanai, Tomohiro | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 1663 | |||||
| 姓名 | Okumura, Ken | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 1664 | |||||
| 姓名 | Tomita, Hirofumi | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 516 | |||||
| 姓名 | Yoshioka, Toshitada | |||||
| 著者所属 | ||||||
| 値 | 弘前学院大学看護学部看護学科 | |||||
| 著者所属 | ||||||
| 値 | 弘前大学大学院保健学研究科 | |||||
| 著者所属 | ||||||
| 値 | 済生会熊本病院循環器内科 | |||||
| 著者所属 | ||||||
| 値 | 弘前大学医学部循環器腎臓内科学講座 | |||||
| 著者所属 | ||||||
| 値 | 弘前学院大学看護学部看護学科 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 【背景と目的】我々は冠攣縮性狭心症患者（CSA）の皮膚線維芽細胞の Phospholipase C（ PLC）活性が亢進していることを報告してきた。本研究は，冠攣縮性狭心症のメカニズムを解明するために，CSA 患者および対照被験者の皮膚線維芽細胞から人工多能性幹細胞（iPSC）を樹立し，更に，iPSCを平滑筋細胞（SMC）に分化誘導させ，CSA の病態に関与する細胞内Ca2+ 流入の分子機構を調べた。 【方法と結果】細胞内遊離Ca2+ 濃度（［Ca2+］i）はFura-2 AM を使用し測定した。アセチルコリン（ACh）10-4M 誘導性の［Ca2+］i は，対照iPSC 由来SMC と比しCSA iPSC 由来SMC で優位に上昇した（53±10 versus 129±24 nM, p <0.05）。前処理ジルチアゼム10-4M では，対照iPSC 由来SMC では42±1nM（p <0.05），CSA iPSC 由来SMC では72±10 nM（p <0.01）に抑制された。ウェスタンブロット解析の結果，TRPC3 およびPLC-δ1 は差はなかったが，p122RhoGAP/DLC-1 およびTRPC6 の蛋白発現は，対照iPSC 由来SMC と比しCSA iPSC 由来SMC で，それぞれ2.60±0.8および1.68±0.28倍増加していた（p ＜0.05）。PLC 活性は，対照iPSC 由来SMC に比しCSA iPSC 由来SMC において有意に高かった（3.12±1.28倍，p <0.05）。 【結論】DLC-1 およびTRPC6 タンパク質の過剰発現とPLC 活性の増強は，CSA 患者における細胞内［Ca2+］i 濃度の増加に寄与している。 |
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| 書誌情報 |
弘前学院大学看護紀要 巻 16, p. 45-51, 発行日 2021-03-31 |
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| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 1880-8867 | |||||
| 書誌レコードID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AA12149754 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| その他のタイトル | ||||||
| その他のタイトル | Experimental study for elucidating mechanism of coronary spasm using iPSC; role of p122 RhoGAP / DLC-1 and phospholipase C | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 弘前学院大学看護学部 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Article | |||||
